Multi-HBOT-Kammer für mehrere Patienten|Technischer B2B-Beschaffungsleitfaden
Die Multi--Patienten-HBOT-Kammer (Multiplace Hyperbaric System) wurde für klinische Umgebungen entwickelt, in denen mehrere Patienten gleichzeitig bei Drücken von bis zu 3,0 ATA behandelt werden. Das System ist für die Unterbringung von 4 bis 14+ Patienten plus einem medizinischen Betreuer in der Hauptschleuse konzipiert und verfügt über eine Anordnung mit mehreren -Abteilen (Hauptschleuse und Eingangsschleuse) für die kontinuierliche Lagerung, Behandlung und klinische Überwachung des Patienten.
Technische Spezifikationen
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Parameter |
Spezifikationsbereich |
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Kapazität |
4 bis 12 Patienten + 1-2 medizinisches Personal (anpassbare Konfigurationen) |
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Maximaler Arbeitsdruck |
2,5 ATA bis 3,0 ATA (Standardprüfdruck: 4,5 ATA) |
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Kammermaterial |
Innenverkleidung aus Q345R-Druckbehälterstahl / Edelstahl |
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Fächer |
Dual-Schließsystem (Behandlungsschloss + Eintritts-/Transferschloss) |
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Feuerunterdrückungssystem |
Integriertes ASME-konformes automatisches und manuelles Wasserüberflutungssystem |
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Lebenserhaltung und Gasversorgung |
Eingebautes-Beatmungssystem (BIBS), medizinische O2/Luft-Regler |
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Umweltkontrolle |
Medizinisches HVAC-System mit automatischer Temperatur-, Feuchtigkeits- und CO2-Wäsche |
Hauptmerkmale
Design mit zwei-Schließfächern:Ermöglicht dem medizinischen Personal, die Kammer während einer aktiven Sitzung über die Transferschleuse zu betreten oder zu verlassen, ohne den Behandlungsdruck im Hauptfach zu verändern.
Integrierte Brandschutzsysteme:Ausgestattet mit schnell reagierenden Wärmesensoren, manuellen Aktivierungspunkten und einem geschlossenen Wasserüberschwemmungsnetzwerk, das den strengen NFPA 99-Standards entspricht.
Integriertes-Beatmungssystem (BIBS):Versorgt einzelne Insassen über Bedarfsregler mit 100 % medizinischem Sauerstoff oder Luft und verhindert so die Ansammlung von sauerstoff-angereicherter Luft in der Kammeratmosphäre.
SPS-gesteuerte Automatisierung:Automatisierte Druckaufbau-, Druckabbau- und Belüftungsprofile, die über eine industrielle HMI mit Touchscreen und Redundanzen zur manuellen Übersteuerung gesteuert werden.
Schnittstelle zur Patientenüberwachung:Führen Sie -Durchgangsanschlüsse für EKG-, Blutdruck- und EEG-Überwachungskabel durch, um kritische Patienten während der Sitzungen zu überwachen.
Anwendungen
Wundversorgungszentren:Zusatzbehandlung für nicht heilende diabetische Geschwüre, Osteomyelitis und beschädigte Hauttransplantate.
Notfall & Toxikologie:Primärer Eingriff bei akuter Kohlenmonoxidvergiftung, Zyanidvergiftung und Gasembolie.
Tauchmedizin:Protokolle zur Behandlung der Dekompressionskrankheit (DCS) in medizinischen Einrichtungen an der Küste oder auf See.
Rehabilitation & Neurologie:Klinische Forschung und institutionelle Therapien, die eine regulierte Überdruckexposition erfordern.
Anpassungsoptionen
Aufteilung & Bestuhlung:Modulare Behandlungssitze, tragen{0}kompatible Hauptschlösser für immobile Patienten und ergonomische Klappstühle in medizinischer Qualität.
Kammerabmessungen:Skalierbarer Durchmesser (im Bereich von 2,0 m bis 3,0 m) und Länge, anpassbar an die architektonischen Anforderungen von Krankenhauszimmern.
Überwachungsintegration:Benutzerdefinierte Portkonfigurationen für krankenhausspezifische Telemetrie- und CCTV-Überwachungssysteme.
Außenfinish:Medizinische-antibakterielle Pulverbeschichtung oder Verkleidung aus gebürstetem Edelstahl.
Herstellung und Qualitätskontrolle
Plattenschneiden und -formen:CNC-Plasmaschneiden und Kaltwalzen von Druckbehälterstahlplatten zur Beseitigung von Verformungen durch thermische Spannungen.
Schweißnormen:Automatisiertes Unterpulverschweißen (SAW) und Gas-Wolfram-Lichtbogenschweißen (GTAW), ausschließlich von ASME/EN-zertifizierten Schweißern durchgeführt.
Zerstörungsfreie Prüfung (NDT):100 % Röntgenprüfung (RT), Ultraschallprüfung (UT) und Magnetpulverprüfung (MT) an allen primären strukturellen Schweißnähten.
Druckprüfung:Vor der pneumatischen Dichtheitsprüfung wurden hydrostatische Tests bei dem 1,5-fachen maximal zulässigen Arbeitsdruck (MAWP) durchgeführt.
Zertifizierungen und Compliance
Druckbehältercodes:Entspricht dem ASME Boiler and Pressure Vessel Code (PVHO-1 / Abschnitt VIII, Division 1).
Standards für Medizinprodukte:ISO 13485-Qualitätsmanagementsystem für die Fertigung.
Elektrik und Sicherheit:NFPA 99 (Health Care Facilities Code) und IEC 60601-1 Normen für medizinische Elektrogeräte.
Verpackung und Lieferung
Versandart:Zerlegte modulare Abschnitte oder Versand in Flach-rack-Containern, je nach Kammerdurchmesser.
Oberflächenschutz:Inertgasspülung, Trockenmittel und hermetische Feuchtigkeitsbarriere-für alle internen pneumatischen und elektronischen Komponenten.
Dokumentationspaket:Vollständiger Datenbericht für Druckbehälter (U--Form / CE-Äquivalent), Materialtestberichte (MTRs), NDT-Röntgenaufnahmen und Installationshandbücher.
FAQ
F: Was sind die Standardinstallationsanforderungen für eine Mehrpatientenkammer?
A: Erfordert eine Tragfähigkeit des Bodens aus Stahlbeton, die den lokalen Erdbeben- und Totlastspezifikationen entspricht, spezielle Leitungen für medizinische Gase (O2, Druckluft, Vakuum) und eine stabile dreiphasige Stromversorgung.
F: Wie verwaltet das System den Brandschutz in einer sauerstoffkontrollierten Umgebung?
A: Die Kammer begrenzt die Sauerstoffkonzentration in der Umgebung durch eine hochvolumige Belüftung und nutzt ein spezielles Wasserüberflutungssystem, das innerhalb von Sekunden nach der Aktivierung entleert werden kann. Alle Innenmaterialien sind auf Schwerentflammbarkeit geprüft.
F: Was ist die typische Lieferzeit für eine benutzerdefinierte Konfiguration?
A: Standardfertigung, Inspektion durch Dritte-(z. B. TÜV/SGS-Zeugenprüfung) und Dokumentationserstellung erfordern 16 bis 24 Wochen ab der Zeichnungsfreigabe.
Fordern Sie ein Angebot an
Um ein formelles Angebot, ein technisches Zeichnungspaket oder ein Compliance-Dossier zu erhalten, das auf die Anforderungen Ihrer Einrichtung zugeschnitten ist, reichen Sie unten Ihre Spezifikationen ein:
Erforderliche Informationen:Zielpatientenkapazität / Maximaler Arbeitsdruck / Standort der Einrichtung / Zielzeitplan für die Installation.
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