Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. wurde 1997 gegründet und hat sich intensiv mit den Bereichen medizinische Gassysteme und hyperbare Sauerstofftechnologie beschäftigt und sich nach und nach zu einem führenden Unternehmen der Branche entwickelt. Seine Produktreihe klinischer Überdruckkammern vereint jahrzehntelange wissenschaftliche Forschungsergebnisse, Erfahrungen in der klinischen Praxis und Weisheit in der Branchenzusammenarbeit, schafft einen differenzierten Wettbewerbsvorteil und setzt neue Maßstäbe in der Branche.
Umfassendes Sicherheitssystem
Mehrschichtiges Drucküberwachungssystem kombiniert mit redundantem Sicherheitsdesign, um Überdruckrisiken von der Quelle zu eliminieren und einen stabilen Betrieb der Kammer sicherzustellen;
Einsatz von Brandschutz- und Explosionsunterdrückungstechnologien, die internationalen medizinischen Sicherheitsstandards entsprechen, um potenzielle Sicherheitsrisiken während der Behandlung vollständig zu vermeiden;
Voreingestellte Notfall-Dekompressionsverfahren, um in Notfallsituationen eine schnelle Evakuierung des Patienten zu ermöglichen und die Notfallreaktionsfähigkeiten zu verbessern;
Unterstützt die Integration von Echtzeit-Vitalparameter-Überwachungssystemen, um den körperlichen Zustand der Patienten während der gesamten Behandlung zu verfolgen und rechtzeitig auf Anomalien zu reagieren.
Diversifizierte klinische Anpassungsfähigkeit
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Kammertyp |
Schlüsselanwendungen |
Ideale Einstellungen |
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Monoplace-Kammern |
Intensivpflege, Wundversorgung, neurologische Rehabilitationsbehandlung |
Allgemeine Krankenhäuser, Spezialkliniken |
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Mehrplatzkammern |
Gruppentherapie, pädiatrische Diagnose und Behandlung, komplexe Fälle, die eine ärztliche Vollzeitbetreuung erfordern |
Große medizinische Zentren, universitätsnahe -Krankenhäuser |
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Tragbare klinische Einheiten |
Notfallrettung, medizinische Dienste in abgelegenen Gebieten |
Feldlazarette, mobile medizinische Einrichtungen |
Die klinischen Überdruckkammern von Lianbang halten sich strikt an die weltweiten Vorschriften für Medizinprodukte und haben eine Reihe internationaler maßgeblicher Zertifizierungen bestanden, um Produktqualität und klinische Sicherheit zu gewährleisten, was bei Gesundheitsexperten auf der ganzen Welt große Anerkennung gefunden hat:
Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems für Medizinprodukte nach ISO 13485;
CE-Zertifizierung gemäß den europäischen Standards für den Zugang zum medizinischen Markt;
Lokale Zertifizierungen zur Registrierung medizinischer Geräte für Asien, den Nahen Osten, Lateinamerika und andere Regionen.
Jede Kammer wird vor ihrer Inbetriebnahme strengen Druckzyklustests, einer Materialbeanspruchungsanalyse und einer Überprüfung des Sicherheitsprotokolls unterzogen, um einen stabilen Betrieb in klinischen Umgebungen mit hoher -Belastung zu gewährleisten.